Preview

Клиницист

Расширенный поиск

Склеродермия как паранеопластический синдром и опухоли, ассоциированные со склеродермией

https://doi.org/10.17650/1818-8338-2020-14-1-2-55-61

Полный текст:

Аннотация

Больные системной склеродермией, или системным склерозом (СС), имеют повышенный риск развития злокачественных новообразований. Рак может быть диагностирован непосредственно перед появлением симптомов СС, на этапе установления диагноза и спустя годы после постановки диагноза СС. В первых двух случаях может идти речь о наличии у пациента склеродермоподобного паранеопластического синдрома. В этой ситуации основной механизм развития паранеопластического синдрома связан с активацией иммунной системы антигенами, экспрессируемыми опухолевыми клетками, что приводит к выработке антител, которые перекрестно реагируют с тканями организма, вызывая их повреждение и вторичную регенерацию. Таким образом, рак индуцирует аутоиммунитет – мутационно-специфический Т-клеточный иммунный ответ, а патогенетические механизмы могут быть едиными как для фиброгенеза, так и для онкогенеза.

К клинико-лабораторным особенностям СС, свидетельствующим о паранеопластической этиологии, относятся минимальная разница во времени между установлением диагноза склеродермии и рака, наличие онкопатологии в анамнезе у пациента или семейный анамнез рака, позднее начало заболевания (после 50 лет), развитие симптомов СС у мужчины, внезапное начало и быстрое прогрессирование клинических симптомов, выраженные или нетипичные для СС общие симптомы (недомогание, лихорадка, значительное снижение массы тела), асимметричный феномен Рейно или отсутствие последнего, наличие антител против РНКполимеразы III, отсутствие антицентромерных антител и анти-Scl70, отклонения в лабораторных исследованиях, свидетельствующие о возможной онкопатологии (анемия, гиперкальциемия, гипергаммаглобулинемия), отсутствие ответа на лечение СС, исчезновение симптомов СС после противоракового лечения и их появление при реактивации онкологического заболевания. С другой стороны, пациенты со склеродермией имеют повышенный риск всех видов рака, причем риск у мужчин выше, чем у женщин. Постоянная аутоиммунная стимуляция, активация B-клеток, хронический воспалительный процесс и фиброз у больных СС могут привести к злокачественной трансформации в определенных системах органов, прежде всего в легких.

Наиболее важным фактором риска развития рака легких у больных СС является интерстициальное поражение легочной ткани, что требует особого внимания со стороны врача при ведении таких больных. Кроме рака легких, больные СС чаще, чем в общей популяции, страдают от злокачественных гематологических заболеваний, рака пищевода, гепатоцеллюлярной карциномы и рака мочевого пузыря. Также возможно развитие склеродермоподобных изменений кожи при воздействии цитотоксических препаратов, используемых для лечения рака (доцетаксел, паклитаксел, блеомицин и др.), лучевой терапии.

Об авторах

Н. А. Шостак
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова» Минздрава России
Россия
117997 Москва, ул. Островитянова, 1


А. А. Клименко
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова» Минздрава России
Россия
117997 Москва, ул. Островитянова, 1


Н. А. Демидова
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова» Минздрава России
Россия

Наталья Александровна Демидова

117997 Москва, ул. Островитянова, 1



Д. Ю. Андрияшкина
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова» Минздрава России
Россия
117997 Москва, ул. Островитянова, 1


Список литературы

1. Tyndall A.J., Bannert B., Vonk M. et al. Causes and risk factors for death in systemic sclerosis: a study from the EULAR Scleroderma. Trials and research (EUSTAR) database. Ann Rheum Dis 2010;69(10):1809–15. DOI: 10.1136/ard.2009.114264.

2. Zhang J.Q., Wan Y.N., Peng W.J. et al. The risk of cancer development in systemic sclerosis: a meta-analysis. Cancer Epidemiol 2013;37(5):523–7. DOI: 10.1016/j.canep.2013.04.014.

3. Shah A.A., Rosen A. Cancer and systemic sclerosis: novel insights into pathogenesis and clinical implications. Curr Opin Rheumatol 2011;23(6):530–5. DOI: 10.1097/BOR.0b013e32834a5081.

4. Kowal-Bielecka O., Bielecki M. Twardzina układowa. W: Reumatologia. Wielka interna. Ed. M. Puszczewicz, Warszawa: Medical Tribune Polska, 2010. Ss.: 127–41. [Kowal-Bielecka O., Bielecki M. Systemic sclerosis. In: Rheumatology. Great Internet. Ed. M. Puszczewicz, Warsaw: Medical Tribune Polska, 2010. Pp.: 127–41.(In Polish).

5. Joseph C.G., Darrah E., Shah A.A. et al. Association of the autoimmune disease scleroderma with an immunologic response to cancer. Science 2014;343(6167):152–7. DOI: 10.1126/science.1246886.

6. Pelosof L.C., Gerber D.E. Paraneoplastic syndromes: an approach to diagnosis and treatment. Mayo Clin Proc 2010;85(9):838–54. DOI: 10.4065/mcp.2010.0099.

7. Schmalzing M. Paraneoplastic syndromes in rheumatology. Z Rheumatol 2018;77(4):309–21. DOI: 10.1007/s00393-018-0445-2.

8. Hachulla E., Launay D. Diagnosis and classification of systemic sclerosis. Clin Rev Allergy Immunol 2011;40(2):78–83. DOI: 10.1007/s12016-010-8198-y.

9. Keragala B.S.D.P., Herath H.M.M.T.B., Janappriya G.H.D.C. et al. Scleredema associated with immunoglobulin A-κ smoldering myeloma: a case report and review of the literature. J Med Case Rep 2019;13(1):145. DOI: 10.1186/s13256-019-2072-1.

10. Marek M., Rudny R. Scleroderma of geriatric age and scleroderma-like paraneoplastic syndrome – description of two cases. Reumatologia 2016;54(2):91–4. DOI: 10.5114/reum.2016.60220.

11. Lambova S., Müller-Ladner U. Capillaroscopic pattern in paraneoplastic Raynaud’s phenomenon. Rheumatol Int 2013;33(6):1597–9. DOI: 10.1007/s00296-010-1715-8.

12. Shah A.A., Casciola-Rosen L. Cancer and scleroderma: a paraneoplastic disease with implications for malignancy screening. Curr Opin Rheumatol 2015;27(6):563–70. DOI: 10.1097/BOR.0000000000000222.

13. Airo’ P., Ceribelli A., Cavazzana I. et al. Malignancies in Italian patients with systemic sclerosis positive for anti-RNA polymerase III antibodies. J Rheumatol 2011;38(7):1329–34. DOI: 10.3899/jrheum.101144.

14. Catano J., Guedon A., Riviere S. et al. Cancers in systemic sclerosis: risk factors, impact on survival and literature review. Rev Med Interne 2019;40(10):637–44. DOI: 10.1016/j.revmed.2019.06.004.

15. Onishi A., Sugiyama D., Kumagai S., Morinobu A. Cancer incidence in systemic sclerosis: meta-analysis of population-based cohort studies. Arthritis Rheum 2013;65(7):1913–21. DOI: 10.1002/art.37969.

16. Kang K.Y., Yim H.W., Kim I.J. et al. Incidence of cancer among patients with systemic sclerosis in Korea: results from a single centre. Scand J Rheumatol 2009;38(4):299–303. DOI: 10.1080/03009740802642062.

17. Colaci M., Giuggioli D., Sebastiani M. et al. Lung cancer in scleroderma: results from an Italian rheumatologic center and review of the literature. Autoimmun Rev 2013;12(3):374–9. DOI: 10.1016/j.autrev.2012.06.003.

18. Derk C.T., Rasheed M., Artlett C.M., Jimenez S.A. A cohort study of cancer incidence in systemic sclerosis. J Rheumatol 2006;33(6):1113–6.

19. Wipff J., Coriat R., Masciocchi M. et al. Outcomes of Barrett’s oesophagus related to systemic sclerosis: a 3-year EULAR scleroderma trials and research prospective follow-up study. Rheumatology (Oxford) 2011;50(8):1440–4. DOI: 10.1093/rheumatology/ker110.

20. Shah A.A., Xu G., Rosen A. et al. Brief Report: Anti-RNPC-3 antibodies as a marker of cancer-associated scleroderma. Arthritis Rheumatol 2017;69(6):1306–12. DOI: 10.1002/art.40065.

21. Nadelman D.A., Orbuch D., Sandigursky S., Femia A.N. Systemic sclerosis with malignant acanthosis nigricans in a patient with gastric adenocarcinoma. JAAD Case Rep 2019;5(12):1045–7. DOI: 10.1016/j.jdcr.2019.10.003.

22. Marie I., Gehanno J.F., Bubenheim M. et al. Prospective study to evaluate the association between systemic sclerosis and occupational exposure and review of the literature. Autoimmun Rev 2014;13(2):151–6. DOI: 10.1016/j.autrev.2013.10.002.

23. Igusa T., Hummers L.K., Visvanathan K. et al. Autoantibodies and scleroderma phenotype define subgroups at high-risk and low-risk for cancer. Ann Rheum Dis 2018;77(8):1179–86. DOI: 10.1136/annrheumdis-2018-212999.

24. Zeineddine N., Khoury L.E., Mosak J. Systemic sclerosis and malignancy: a review of current data. J Clin Med Res 2016;8(9):625–32. DOI: 10.14740/jocmr2606w.

25. Rahmattulla C., Berden A.E., Wakker S.C. et al. Incidence of malignancies in patients with antineutrophil cytoplasmic antibodyassociated vasculitis diagnosed between 1991 and 2013. Arthritis Rheumatol 2015;67(12):3270–8. DOI: 10.1002/art.39317.

26. Okada K., Endo Y., Miyachi Y. et al. Glycosaminoglycan and versican deposits in taxane-induced sclerosis. Br J Dermatol 2015;173(4):1054–8. DOI: 10.1111/bjd.13899.

27. Hung C.H., Chan S.H., Chu P.M. et al. Docetaxel facilitates endothelial dysfunction through oxidative stress via modulation of protein kinase C beta: the protective effects of sotrastaurin. Toxicol Sci 2015;145(1):59–67. DOI: 10.1093/toxsci/kfv017.

28. Park B., Vemulapalli R.C. Gupta A. et al. Docetaxel-induced systemic sclerosis with internal organ involvement masquerading as congestive heart failure. Case Reports Immunol 2017;2017:4249157. DOI: 10.1155/2017/4249157.

29. Дворников А.С., Скрипкина П.А., Дворников С.К. и др. Опухоль-ассоциированная локализованная склеродермия в сочетании с приобретенным витилиго: клиническое наблюдение. Архивъ внутренней медицины 2017;7(1):60–5. DOI: 10.20514/2226-6704-2017-7-1-60-65.

30. Шостак Н.А., Дворников А.С., Клименко А.А. и др. Локализованная (очаговая) склеродермия в общей медицинской практике. Лечебное дело 2015;(4):45–52.

31. Colver G.B., Rodger A., Mortimer P.S. et al. Post-irradiation morphoea. Br J Dermatol 1989;120(6):831–5. DOI: 10.1111/j.1365-2133.1989.tb01382.x.

32. Gonzalez-Ericsson P.I., Estrada M.V., Al-Rohil R., Sanders M.E. Post-irradiation morphoea of the breast: a case report and review of the literature. Histopathology 2018;72(2):342–50. DOI: 10.1111/his.13343.

33. García-Arpa M., Lozano-Martín E., Rodríguez C.R., Rodríguez-Vázquez M. Morphea following radiation therapy in a patient with breast cancer. Actas Dermosifiliogr 2015;106(3):243–5. DOI: 10.1016/j.ad.2014.07.005.

34. Mittal A., Mittal V., Panse G. еt al. Radiation-induced morphea: Association with autoimmune comorbidities, severity, and response to therapy. J Am Acad Dermatol 2019;81(1):260–2. DOI: 10.1016/j.jaad.2019.02.039.

35. Machan A., Oumakhir S., Khalidi M. et al. Radiation-induced morphea: autoimmunity as a risk factor. Neth J Med 2019;77(1):29–31. PMID: 30774102.

36. Kim S.R., Charos A., Damsky W. et al. Treatment of generalized deep morphea and eosinophilic fasciitis with the Janus kinase inhibitor tofacitinib. JAAD Case Rep 2018;4(5):443–5. DOI: 10.1016/j.jdcr.2017.12.003.

37. Стародубов В.И., Дворников А.С., Шевченко А.Г., Лопаков К.В. Перспективы более раннего выявления заболеваний по результатам опроса пользователей интернет об их отношении к профилактике. Социальные аспекты здоровья населения 2011;3(19):2.


Для цитирования:


Шостак Н.А., Клименко А.А., Демидова Н.А., Андрияшкина Д.Ю. Склеродермия как паранеопластический синдром и опухоли, ассоциированные со склеродермией. Клиницист. 2020;14(1-2):55-61. https://doi.org/10.17650/1818-8338-2020-14-1-2-55-61

For citation:


Shostak N.A., Klimenko A.A., Demidova N.A., Andriyashkina D.Yu. Scleroderma as a paraneoplastic syndrome and tumors associated with scleroderma. The Clinician. 2020;14(1-2):55-61. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8338-2020-14-1-2-55-61

Просмотров: 302


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1818-8338 (Print)
ISSN 2412-8775 (Online)