ЦИТОПРОТЕКТИВНАЯ И НЕЙРОТРОФИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ЦЕРЕБРАЛЬНОМ ИНСУЛЬТЕ
https://doi.org/10.17650/1818-8338-2013-1-14-20
Аннотация
В статье приведены данные отечественных и зарубежных исследований, затрагивающие патофизиологические механизмы повреждения головного мозга при ишемическом и геморрагическом инсульте, особенности пластичности в головном мозге и ее активизации после церебрального инсульта, основные направления базисной и дифференцированной терапии острой цереброваскулярной патологии. Особое внимание уделено рассмотрению вопросов проведения цитопротективной и нейротрофической терапии при церебральном инсульте. На основании анализа литературных данных показано, что цитопротективная и нейротрофическая терапия являются важными составляющими комплексного лечения больных с инсультом и позволяют благоприятно влиять на функциональный исход заболевания.
Об авторах
М. Ю. МартыновРоссия
А. Н. Ясаманова
Россия
И. А. Щукин
Россия
Т. И. Колесникова
Россия
В. И. Чубыкин
Россия
Список литературы
1. Global status report on noncommunicable diseases 2010. Geneva, World Health Organization, 2011.
2. Гусев Е.И., Скворцова В.И., Стаховска я Л.В. Проблема инсульта в Российской Федерации: время активных действий. Журн неврол и психиатр 2007;107(8):4–10.
3. Lo E.H. Experimental models, neurovascular mechanisms and translational issues in stroke research. Br J Pharmacol 2008;153(Suppl 1):S396–405.
4. Sharp F.R., Lu A., Tang Y., Millhorn D.E. Multiple molecular penumbras after focal cerebral ischemia. J Cereb Blood Flow Metab 2000;20(7):1011–32.
5. del Zoppo G.J., Sharp F.R., Heiss W.D., Albers G.W. Heterogeneity in the penumbra. J Cereb Blood Flow Metab 2011;31(9):1836–51.
6. Del Bigio M.R., Yan H.J., Buist R., Peeling J. Experimental intracerebral hemorrhage in rats. Magnetic resonance imaging and histopathological correlates. Stroke 1996;27(12):2312–9.
7. Гусев Е.И., Стоник В.А., Мартыно в М.Ю. и др. Влияние гистохрома на динамику неврологических нарушений и МРТ-изменения при экспериментальном геморрагическом инсульте. Журн неврол и психиатр 2005;(Прил 15):61–6.
8. Xi G., Ya Hua R., Bhasin R. et al. Mechanisms of edema formation after intracerebral hemorrhage: effects of extravasated red blood cells on blood flow and blood-brain barrier integrity. Stroke
9. ;32(12):2932–8.
10. Wu J., Hua Y., Keep R.F. et al. Oxidative brain injury from extravasated erythrocytes after intracerebral hemorrhage. Brain Res 2002;953(1–2):45–52.
11. Wisniewski H. The pathogenesis of some cases of cerebral hemorrhage (a morphologic study of the margins of hemorrhagic foci and areas of the brain distant form the hemorrhage). Acta Med Pol 1961;(2):379–90.
12. Wagner K.R., Xi G., Hua Y. et al. Lobar intracerebral hemorrhage model in pigs: rapid edema development in perihematomal white matter. Stroke 1996;27(3):490–7.
13. Shibata M., Ohtani R., Ihara M., Tomimoto H. White matter lesions and glial activation in a novel mouse model of chronic cerebral hypoperfusion. Stroke 2004;35(11):2598–603.
14. Grachev I.D., Apkarian A.V. Aging alters regional multichemical profile of the human brain: an in vivo 1H-MRS study of young versus middle-aged subjects. J Neurochem 2001;76(2):582–93.
15. Haga K., Khor Y., Farrall A., Wardlaw J.M. A systematic review of brain metabolite changes, measured with 1H magnetic resonance spectroscopy, in healthy aging. Neurobiol Aging 2009;30(3):353–63.
16. Lu T., Pan Y., Kao S.Y. et al. Gene regulation and DNA damage in the ageing human brain. Nature 2004;429(6994):883–91.
17. Rossini P.M., Ferilli M.A., Rossini L., Ferreri F. Clinical neurophysiology of brain plasticity in aging brain. Curr Pharm Des 2013 Feb 13. [Epub ahead of print].
18. Madinier A., Bertrand N., Mossiat C. et al. Microglial involvement in neuroplastic changes following focal brain ischemia in rats. PLoS One 2009;4(12):e8101–9.
19. Pearson-Fuhrhop K.M., Kleim J.A., Cramer S.C. Brain plasticity and genetic factors. Top Stroke Rehabil 2009;16(4):282–99.
20. Bertrand A., Pasquier A., Petiet A. et al. Micro-MRI study of cerebral aging: ex vivo detection of hippocampal subfield reorganization, microhemorrhages and amyloid plaques in mouse lemur primates. PLoS One 2013;8(2):e56593.
21. Гусев Е.И. Ишемическая болезнь головного мозга: Актовая речь. М., 1992. 31 c.
22. Adams H.P. Jr, del Zoppo G., Alberts M.J. et al. Guidelines for the early management of adults with ischemic stroke: a guideline from the American Heart Association/American Stroke Association
23. Stroke Council, Clinical Cardiology Council, Cardiovascular Radiology and Intervention Council, and the Atherosclerotic Peripheral Vascular Disease and Quality of Care Outcomes in Research Interdisciplinary Working Groups: the American Academy of Neurology affirms the value of this guideline as an educational tool for neurologists. Stroke 2007;38(5):1655–711.
24. Morgenstern L.B., Hemphill J.C. 3rd, Anderson C. et al. Guidelines for the management of spontaneous intracerebral hemorrhage: a guideline for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke 2010;41(9):2108–29.
25. Lansberg M.G., O'Donnell M.J., Khatri P. et al.; American College of Chest Physicians. Antithrombotic and thrombolytic therapy for ischemic stroke: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed.: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical
26. Practice Guidelines. Chest 2012;141(2 Suppl):e601S–36S.
27. Гусев Е.И., Скворцова В.И., Коваленк о А.В., Соколов М.А. Механизмы повреждения ткани мозга на фоне острой фокальной церебральной ишемии. Журн неврол и психиатр 1999;99(2):65–70.
28. Turner R.J., Jickling G.C., Sharp F.R. Are Underlying Assumptions of Current Animal Models of Human Stroke Correct: from STAIRs to High Hurdles? Transl Stroke Res 2011;2(2):138–43.
29. Гусев Е.И., Скворцова В.И. Ишемия головного мозга. М.: Медицина, 2001.
30. Буклина С.Б. Метаболическая терапия пирацетамом больных в остром периоде ишемического инсульта. Дис. ... канд. мед. наук. М., 1987.
31. Carter R.B., Wood P.L., Wieland S. et al. Characterization of the anticonvulsant properties of ganaxolone (CCD 1042; 3alpha-hydroxy-3beta-methyl-5alphapregnan-20-one), a selective, high-affinity, steroid modulator of the gammaaminobutyric acid(A) receptor. J Pharmacol Exp Ther 1997;280(3):1284–95.
32. Lyden P., Shin C., Jackson-Friedman C. et al. Effect of Ganaxolone in a rodent model of cerebral hematoma. Stroke 2000;31(1):169–74.
33. Rodrigues C.M, Fan G., Ma X. et al. A novel role for ursodeoxycholic acid in inhibiting apoptosis by modulating mitochondrial membrane perturbation. J Clin Invest 1998;101(12):2790–9.
34. Rodrigues C.M., Sola S., Brites D. Bilirubin induces apoptosis via the mitochondrial pathway in developing rat brain neurons. Hepatology 2002;35(5):1186–95.
35. Nakamura T., Keep R.F., Hua Y. et al. Deferoxamine-induced attenuation of brain edema and neurological deficits in a rat model of intracerebral hemorrhage. Neurosurg Focus 2003;15(4):4–10.
36. Мищенко Н.П., Федореев С.А., Багиров а В.Л. Новый оригинальный отечественный препарат гистохром®. Химфарм журн 2003;37(1):49–53.
37. Богуславская Л.В., Храпова Н.Г., Максимов О.Б. Полигидроксинафтохиноны – новый класс природных антиоксидантов. Изв АН СССР. Сер хим 1985;(7):1471–6.
38. Стоник В.А., Гусев Е.И., Мартыно в М.Ю. и др. Поиск веществ для лечения геморрагического инсульта: использование МРТ в оценке эффективности гистохрома. Докл АН. Сер биол 2005;(45):51–3.
39. Castellanos M., Sobrino T., Castillo J. Evolving paradigms for neuroprotection: molecular identification of ischemic penumbra. Cerebrovasc Dis 2006;21(2):71–9.
40. Lapchak P.A. Emerging therapies: pleiotropic multi-target drugs to treat stroke victims. Transl Stroke Res 2011;2(2):129–35.
41. Шамалов Н.А., Стаховская Л.В., Шетов а И.М. и др. Исследование безопасности и эффективности комбинированной терапии цитиколином и актовегином больных в остром периоде
42. ишемического инсульта. Журн неврол и психиатр 2010;110(9 часть 2):13–8.
43. Мартынов М.Ю., Бойко А.Н., Камчатно в П.Р. и др. Нейропротективная терапия цитиколином (цераксон) у больных с ишемическим инсультом. Журн неврол и психиатр 2012;112(3 часть 2):21–6.
44. Wu D. Neuroprotection in experimental stroke with targeted neurotrophins. NeuroRx
45. ;2(1):120–8.
46. Heiss W.D., Brainin M., Bornstein N.M. et al. Cerebrolysin Acute Stroke Treatment in Asia (CASTA)
47. Investigators. Cerebrolysin in patients with acute ischemic stroke in Asia: results of a double-blind, placebo-controlled randomized trial. Stroke 2012;43(3):630–6.
48. Miao J., Ding M., Zhang A. et al. Pleiotrophin promotes microglia proliferation and secretion of neurotrophic factors by activating extracellular signalregulated kinase 1/2 pathway. Neurosci Res
49. ;74(3–4):269–76.
50. Li Z., Vance D.E. Phosphatidylcholine and choline homeostasis. J Lipid Res 2008;49(6):1187–94.
51. Adibhatla R.M., Hatcher J.F., Larsen E.C. et al. CDP-choline significantly restores phosphatidylcholine levels by differentially affecting phospholipase A2 and CTP: phosphocholine cytidylyltransferase after stroke. JBC 2005;281(10):6718–25.
52. Alonso de Leciñana M., Gutiérrez M., Roda J.M. et al. Effect of combined therapy with
53. thrombolysis and citicoline in a rat model of embolic stroke. J Neurol Sci 2006;247(2):121–9.
54. Hurtado O., Cardenas A., Pradillo J.M. et al. A chronic treatment with CDP-choline improves functional recovery and increases neuronal plasticity after experimental stroke. Neurobiol Dis 2007;26(1):105–11.
55. Cohen R.A., Browndyke J.N., Moser D.J. et al. Long-term citicoline (Cytidine Diphosphate Choline) use in patients with vascular dementia: neuroimaging and neuropsychological outcomes. Cerebrovasc
56. Dis 2003;16(3):199–204.
57. Davalos A., Castillo J., Alvarez-Sabin J. et al. Oral citicoline in acute ischemic stroke: An individual patient data pooling analysis of clinical trials. Stroke 2002;33(12):2850–7.
58. Silveri M.M., Dikan J., Ross A.J. et al. Citicoline enhances frontal lobe bioenergetics as measured by phosphorus magnetic resonance spectroscopy. NMR Biomed 2008;21(10):1066–75.
59. Bramanti V., Bronzi D., Tomassoni D. et al. Effect of choline-containing phospholipids on transglutaminase activity in primary astroglial cell cultures. Clin Exp Hypertens 2008;30(8):798–807.
60. Elmlinger M.W., Kriebel M., Ziegler D. Neuroprotective and anti-oxidative effects of the hemodialysate Actovegin on primary rat neurons in vitro. Neuromolecular Med. 2011;13(4):266–74.
61. Machicao F., Muresanu D.F., Hundsberger H. et al. Pleiotropic neuroprotective and metabolic effects of Actovegin's mode of action. J Neurol Sci 2012;322(1):222–7.
62. Скоромец А.А., Ковальчук В.В. Меди каментозная реабилитация пациентов после инсульта. Журн неврол и психиатр 2007;107(2):21–4.
63. Derev'yannykh E.A., Bel'skaya G.N., Knoll E.A. et al. Experience in the use of Actovegin in the treatment of patients with cognitive disorders in the acute period of stroke. Neurosci Behav Physiol 2008;38(8):873–5.
64. Savitz S.I. Cell therapy: exploring new approaches to identify potential stroke treatments. Transl Stroke Res 2011;2(3):239–40.
65. Oki K., Tatarishvili J., Wood J. et al. Human-induced pluripotent stem cells form functional neurons and improve recovery after grafting in stroke-damaged brain. Stem Cells 2012;30(6):1120–33.
Рецензия
Для цитирования:
Мартынов М.Ю., Ясаманова А.Н., Щукин И.А., Колесникова Т.И., Чубыкин В.И. ЦИТОПРОТЕКТИВНАЯ И НЕЙРОТРОФИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ЦЕРЕБРАЛЬНОМ ИНСУЛЬТЕ. Клиницист. 2013;7(1):14-20. https://doi.org/10.17650/1818-8338-2013-1-14-20
For citation:
Martynov M.Yu., Yasamanova A.N., Shchukin I.A., Kolesnikova T.I., Chubykin V.I. CYTOPROTECTIVE AND NEUROTROPHIC THERAPY FOR CEREBRAL STROKE. The Clinician. 2013;7(1):14-20. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8338-2013-1-14-20