Preview

Клиницист

Расширенный поиск

СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ СИНДРОМА БРУГАДА

https://doi.org/10.17650/1818-8338-2012-6-2-64-66

Полный текст:

Аннотация

Представлен семейный случай cиндрома Бругада I типа (генетический вариант Y87C) с наследованием по аутосомно-доминантному типу.

Об авторах

Л. С. Авчухова
БУ ХМАО-Югры «Окружной кардиологический диспансер “Центр диагностики и сердечно-сосудистой хирургии”», Сургут
Россия


Л. В. Саламатина
БУ ХМАО-Югры «Окружной кардиологический диспансер “Центр диагностики и сердечно-сосудистой хирургии”», Сургут
Россия


Л. Н. Колбасин
БУ ХМАО-Югры «Окружной кардиологический диспансер “Центр диагностики и сердечно-сосудистой хирургии”», Сургут
Россия


Д. В. Агапов
БУ ХМАО-Югры «Окружной кардиологический диспансер “Центр диагностики и сердечно-сосудистой хирургии”», Сургут
Россия


И. А. Урванцева
БУ ХМАО-Югры «Окружной кардиологический диспансер “Центр диагностики и сердечно-сосудистой хирургии”», Сургут
Россия


Список литературы

1. Brugada P., Brugada J. Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report. J Am Coll Cardiol 1992;15(6):1391–6.

2. Brugada P., Brugada R., Antzelevitch C., Brugada J. The Brugada syndrome. Arch Mal Coeur Vaiss. 2005;98(2):115–22.

3. Shimizu W., Aiba T., Kurita T., Kamakura S. Paradoxic abbreviation

4. of repolarization in epicardium of the right ventricular outflow tract during augmentation of Brugada-type ST segment elevation. J Cardiovasc Electrophysiol 2001;12(12):1418–21.

5. Brugada J., Brugada R., Brugada P. Channelopathies: a new category of diseases causing sudden death. Herz 2007;32(3):185–91.

6. Brugada R., Campuzano O., Brugada P., et al. Brugada Syndrome. 31.03.2005 [Updated 12.01.2012]. In: Pagon R.A, Bird T.D., Dolan C.R. et al. GeneReviews™ [Internet]. Seattle (WA): University of Washington 1993. Available from: http:// www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1517/

7. Болезни сердца и сосудов. Руководство Европейского общества кардиологов. Под ред. Кэмма Д.А., Люшера Т.Ф., Серриуса П.В.; пер. с англ. под ред. Шляхто Е.В.. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011.

8. Лиманкина И.Н. Синдром Бругада и бругадоподобные изменения на ЭКГ при лечении психотропными препаратами. Вестн. аритмол. 2008;(50):40–6.

9. Лиманкина И.Н. Синдром Бругада у пациентов психиатрического профиля с анатомически измененным сердцем. Вестн. аритмол. 2010;(62):52–8.

10. Заклязьминская Е.В., Козлова С.И., Поляков А.В. Генетическое разнообразие сердечно-сосудистых заболеваний и возможности молекулярной диагностики. Вестн. аритмол. 2005;(37):69–76.

11. Meregalli P.G., Tan H.L., Probst V. et al. Type of SCN5A mutation determines clinical severity and degree of conduction slowing in loss-of-function sodium channelopathies. Heart Rhythm 2009;6(3):341–8.


Для цитирования:


Авчухова Л.С., Саламатина Л.В., Колбасин Л.Н., Агапов Д.В., Урванцева И.А. СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ СИНДРОМА БРУГАДА. Клиницист. 2012;6(2):64-66. https://doi.org/10.17650/1818-8338-2012-6-2-64-66

For citation:


Avchukhova L.S., Salamatina L.V., Kolbasin L.N., Agapov D.V., Urvantseva I.A. A FAMILIAL CASE OF BRUGADA SYNDROME. The Clinician. 2012;6(2):64-66. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1818-8338-2012-6-2-64-66

Просмотров: 264


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1818-8338 (Print)
ISSN 2412-8775 (Online)