<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">The Clinician</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">The Clinician</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Клиницист</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1818-8338</issn><issn publication-format="electronic">2412-8775</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">547</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17650/1818-8338-2023-17-2-K681</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>REVIEW</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОБЗОР</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Prevalence of hepatolenticular degeneration in different countries</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Распространенность гепатолентикулярной дегенерации в разных странах</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4106-1163</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Ovchinnikova</surname><given-names>E. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Овчинникова</surname><given-names>Е. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Elena Vasilyevna Ovchinnikova:</p><p>Campus 10 Ajax Bay, Russky Island, Vladivostok 690922; </p><p>3 Bekhtereva St., St. Petersburg 192019;</p><p>57 Aleutskaya St., Vladivostok 690091.</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Елена Васильевна Овчинникова -</p><p>690922 Владивосток, о. Русский, пос. Аякс, 10;</p><p>192019 Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, 3;</p><p>690091 Владивосток, ул. Алеутская, 57.</p></bio><email>ovchinnikovaelv@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2840-837X</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Schneider</surname><given-names>N. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шнайдер</surname><given-names>Н. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>3 Bekhtereva St., St. Petersburg 192019;</p><p>1 Partizan Zheleznyak St., Krasnoyarsk 660022.</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>192019 Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, 3;</p><p>660022 Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/><xref ref-type="aff" rid="aff4"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6336-8166</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Ovchinnikova</surname><given-names>A. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Овчинникова</surname><given-names>А. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Campus 10 Ajax Bay, Russky Island, Vladivostok 69092.</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>690922 Владивосток, о. Русский, пос. Аякс, 10.</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-1874-9434</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Nasyrova</surname><given-names>R. F.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Насырова</surname><given-names>Р. Ф.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>3 Bekhtereva St., St. Petersburg 192019.</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>192019 Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, 3.</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Far Eastern Federal University, Ministry of Science and Higher Education of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГАОУ ВО «Дальневосточный федеральный университет» Минобрнауки России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">V.M. Bekhterev National Medical Research Center of Psychiatry and Neurology, Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">Primorsky Regional Clinical Hospital No. 1, Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБУЗ «Приморская краевая клиническая больница №1» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff4"><aff><institution xml:lang="en">prof. V.F. Voino-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University, Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2023-04-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>04</month><year>2023</year></pub-date><volume>17</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>12</fpage><lpage>18</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-10-20"><day>20</day><month>10</month><year>2023</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2023-10-20"><day>20</day><month>10</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2023, Ovchinnikova E.V., Schneider N.A., Ovchinnikova A.A., Nasyrova R.F.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2023, Овчинникова Е.В., Шнайдер Н.А., Овчинникова А.А., Насырова Р.Ф.</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Ovchinnikova E.V., Schneider N.A., Ovchinnikova A.A., Nasyrova R.F.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Овчинникова Е.В., Шнайдер Н.А., Овчинникова А.А., Насырова Р.Ф.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://klinitsist.abvpress.ru/Klin/article/view/547">https://klinitsist.abvpress.ru/Klin/article/view/547</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Introduction.</bold> Despite modern advances in diagnostic technologies, the problem of Wilson (WD) disease prevalence remains relevant in the world; clinical and scientific interest in epidemiological studies varies in the Russian Federation and in different countries.</p><p><bold>The aim.</bold> To study the prevalence of WD in the population of the Russian Federation and foreign countries at the present stage.</p><p><bold>Materials and methods.</bold> The paper presents an analysis of the results of domestic and foreign epidemiological studies of WD published in the eLibrary, Google Scholar, PubMed, Springer, Scopus, Elsevier, Oxford Press, Clinical Case, Cochrane, Science Direct databases from January 01, 2018 to June 01, 2023 year.</p><p><bold>Results. </bold>In total, 14 epidemiological studies were analyzed. In the countries of North and South America, the prevalence of WD is from 4.1 per 100,000, up to 6.4 per 100,000 and in European countries from 1.44 per 100,000 to 9.0 per 100,000, in Asian countries – from 1.793 per 100,000 to 4.81 per 100,000.</p><p><bold>Conclusion.</bold> Results of epidemiological studies prevalence of WD depended on design and methodology: with using the method of genetic screening of the population for WD, the prevalence rates were much higher and reached 40 per 100,000 in Europe, 19.6 in Asia due to detection of early stages of disease development (asymptomatic forms).</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Введение.</bold> Несмотря на современные достижения диагностических технологий, проблема распространенности гепатолентикулярной дегенерации (ГЛД), или болезни Вильсона–Коновалова, остается актуальной во всем мире. Клинический и научный интерес к эпидемиологическим исследованиям варьируется как в РФ, так и в различных странах.</p><p><bold>Цель работы</bold> – изучение распространенности ГЛД в популяции Российской Федерации и зарубежных стран на современном этапе.</p><p><bold>Материалы и методы.</bold> В работе представлен анализ результатов зарубежных эпидемиологических исследований ГЛД, опубликованных в базах данных eLibrary, Google Scholar, PubMed, Springer, Scopus, Elsevier, Oxford Press, Clinical Case, Cochrane, Science Direct в период с 1 января 2018 г. по 1 июня 2023 г.</p><p><bold>Результаты.</bold> Всего проанализированы 14 эпидемиологических исследований, выполненных за рубежом. Распространенность ГЛД (в расчете на 100 тыс. населения) колеблется от 4,1 до 6,4 случаев в Северной и Южной Америке, от 1,44 до 9,00 случаев в Европе и от 1,79 до 4,81 случаев в Азии.</p><p><bold>Заключение.</bold> Результаты эпидемиологических исследований распространенности ГЛД зависели от дизайна и методологии: при использовании метода генетического скрининга населения на ГЛД показатели распространенности были намного выше за счет выявления ранних стадий заболеваний (бессимптомных форм) и достигали 40,0 случаев в странах Европы и 19,6 в странах Азии на 100 тыс. населения.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>hepatolenticular degeneration</kwd><kwd>Wilson–Konovalov disease</kwd><kwd>copper metabolism</kwd><kwd>casual mutation in the ATP7B gene</kwd><kwd>asymptomatic form of the disease</kwd><kwd>neurological disorders</kwd><kwd>extrapyramidal manifestations</kwd><kwd>orphan disease</kwd><kwd>prevalence</kwd><kwd>frequency of occurrence</kwd><kwd>epidemiology</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>гепатолентикулярная дегенерация</kwd><kwd>болезнь Вильсона–Коновалова</kwd><kwd>метаболизм меди</kwd><kwd>казуальная мутация в гене ATP7B</kwd><kwd>бессимптомная форма болезни</kwd><kwd>неврологические нарушения</kwd><kwd>экстрапирамидные проявления</kwd><kwd>орфанное заболевание</kwd><kwd>распространенность</kwd><kwd>частота встречаемости</kwd><kwd>эпидемиология</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Orphanet: Search for a rare disease. Available at: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&amp;data_id=134</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Socha P., Janczyk W., Dhawan A. et al. Wilson’s disease in children: a position paper by the hepatology committee of the european society for paediatric gastroenterology, hepatology and nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2018;66(2):334–44. DOI: 10.1097/MPG.0000000000001787</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Taly A.B., Meenakshi-Sundaram S., Sinha S. et al. Wilson disease: Description of 282 patients evaluated over 3 decades. Medicine (Baltimore) 2007;86(2):112–21. DOI: 10.1097/MD.0b013e318045a00e</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Srinivas K., Sinha S., Taly A.B. et al. Dominant psychiatric manifestations in Wilson’s disease: A diagnostic and therapeutic challenge! J Neurol Sci 2008;266(1–2):104–8. DOI: 10.1016/j.jns.2007.09.00</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Перечень редких (орфанных) заболеваний, 4 марта 2021 г. Минздрав России (дата посещения 27.04.2023). Доступно по: https://minzdrav.gov.ru/documents/9641-perechen-redkihorfannyh-zabolevaniy. List of rare (orphan) diseases, March 4, 2021. Ministry of Health of Russia (date of visit 27.04.2023). Available at: https://minzdrav.gov.ru/documents/9641-perechen-redkih-orfannyh-zabolevaniy.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Перечень редких (орфанных) заболеваний, 4 марта 2021 г. Минздрав России (дата посещения 27.04.2023). Доступно по: https://minzdrav.gov.ru/documents/9641-perechen-redkihorfannyh-zabolevaniy</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B6"><label>6.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Приказ Министерства здравоохранения РФ от 14 февраля 2023 г. № 50н «Об утверждении стандарта медицинской помощи взрослым при нарушениях обмена меди (болезни Вильсона) (диагностика, лечение и диспансерное наблюдение)». Доступно по: https://icsnp.org/wp-content/uploads/2023/07/Приказ-Министерства-здравоохранения-РоссийскойФедерации-от-14.02.2023-N-50n.pdf Prikaz Ministerstva zdravoohraneniya RF ot 14 fevralya 2023 g. N 50n “Ob utverzhdenii standarta medicinskoj pomoshchi vzroslym pri narusheniyah obmena medi (bolezni Vil’sona) (diagnostika, lechenie i dispansernoe nablyudenie)». Available at: https://icsnp.org/wp-content/uploads/2023/07/Приказ-Министерства-здравоохранения-Российской-Федерации-от-14.02.2023-N-50n.pdf</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Приказ Министерства здравоохранения РФ от 14 февраля 2023 г. № 50н «Об утверждении стандарта медицинской помощи взрослым при нарушениях обмена меди (болезни Вильсона) (диагностика, лечение и диспансерное наблюдение)». Доступно по: https://icsnp.org/wp-content/uploads/2023/07/Приказ-Министерства-здравоохранения-РоссийскойФедерации-от-14.02.2023-N-50n.pdf</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>WHO Member States – WHO. Available at: https://www.who.int/ru/about/who-we-are/regional-offices (accessed on 04 June 2023).</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Singh N., Kallollimath P., Shah M.H. et al. Genetic analysis of ATP7B in 102 south Indian families with Wilson disease. PLoS One 2019;14(5):e0215779. DOI: 10.1371/journal.pone.0215779</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Федеральная служба государственной статистики (дата посещения 27.04.2023). Доступно по: https://rosstat.gov.ru/Federal’naja sluzhba gosudarstvennoj statistiki (data poseshcheniya 27.04.2023)]. Available at: https://rosstat.gov.ru/</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Федеральная служба государственной статистики (дата посещения 27.04.2023). Доступно по: https://rosstat.gov.ru/</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Otto P.A., Deguti M.M., Araújo T.F. et al. Estimation of Allele Frequencies and Population Incidence of Wilson Disease in Brazil. Prensa Med Argent. 2016;102:5. DOI: 10.4172/lpma.1000226</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Li N., Krishna S.G., Hinton A. et al. Characteristics and outcomes of hospitalized patients with Wilson’s disease in the United States: A national survey. Ann Hepatol 2021;25:100362. DOI: 10.1016/j.aohep.2021.100362</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Gialluisi A., Incollu S., Pippucci T. et al. The homozygosity index (HI) approach reveals high allele frequency for Wilson disease in the Sardinian population. Eur J Hum Genet 2013;21(11): 1308–11. DOI: 10.1038/ejhg.2013.43</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Naorniakowska M., Dądalski M., Kamińska D. et al. Clinical presentations of Wilson disease among Polish children. Dev Period Med 2016;20(3):216–1. PMID: 27941192</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Poujois A., Woimant F., Samson S. et al. Characteristics and prevalence of Wilson’s disease: A 2013 observational populationbased study in France. Clin Res Hepatol Gastroenterol 2018;42(1):57–63. DOI: 10.1016/j.clinre.2017.05.011</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Sipilä J.O.T, Hietala M., Kytö V., Kaasinen V. Wilson’s Disease in Finland: A Nationwide Population-Based Study. Mov Disord 2020;35(12):2323–7. DOI: 10.1002/mds.28207</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Moreno-Marro S., Barrachina-Bonet L., Páramo-Rodríguez L. et al. Enfermedad de Wilson en España: validación de fuentes utilizadas por los Registros de Enfermedades Raras [Wilson’s disease in Spain: validation of sources of information used by the Rare Diseases Registries]. Gac Sanit 2021;35(6):551–8. (In Spanish). DOI: 10.1016/j.gaceta.2020.07.011</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>O’Brien M., Reilly M., Sweeney B. et al. Epidemiology of Wilson’s disease in Ireland Mov Disord 2014;29(12):1567–8. DOI: 10.1002/mds.25983</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>García-Villarreal L., Hernández-Ortega A., Sánchez-Monteagudo A. et al. Wilson disease: revision of diagnostic criteria in a clinical series with great genetic homogeneity. J Gastroenterol 2021;56(1);78–89. DOI: 10.1007/s00535-020-01745-0</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Cheung K.S., Seto W.K., Fung J. et al. Epidemiology and natural history of Wilson’s disease in the Chinese: A territory-based study in Hong Kong between 2000 and 2016. World J Gastroenterol 2017;23(43):7716–26. DOI: 10.3748/wjg.v23.i43.7716</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Choe E.J., Choi J.W., Kang M. et al. A population-based epidemiology of Wilson’s disease in South Korea between 2010 and 2016. Sci Rep 2020;10(1):14041. DOI: 10.1038/s41598-020-70976-1.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Coffey A.J., Durkie M., Hague S. et al. A genetic study of Wilson’s disease in the United Kingdom. Brain 2013;136(5):1476–87. DOI: 10.1093/brain/awt035</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Jang J.H., Lee T., Bang S. et al. Carrier frequency of Wilson’s disease in the Korean population: a DNA-based approach. J Hum Genet 2017;62(9):815–8. DOI: 10.1038/jhg.2017.49.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Yamaguchi H., Nagase H., Tokumoto S. et al. Prevalence of Wilson disease based on genome databases in Japan. Pediatr Int 2021;63(8):918–22. DOI: 10.1111/ped.14565</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
