<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">The Clinician</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">The Clinician</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Клиницист</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1818-8338</issn><issn publication-format="electronic">2412-8775</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">511</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17650/1818-8338-2022-16-3-K648</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>LECTION</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ЛЕКЦИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Hyperuricemia, gout and comorbidity</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Гиперурикемия, подагра и коморбидность</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9710-699X</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shostak</surname><given-names>N. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шостак</surname><given-names>Н. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>1 Ostrovityanov St., Moscow 117997, Russia</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Россия, 117997 Москва, ул. Островитянова, 1</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-4669-1006</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pravdyuk</surname><given-names>N. G.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Правдюк</surname><given-names>Н. Г.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Natalia Grigorievna Pravdyuk</p><p>1 Ostrovityanov St., Moscow 117997, Russia</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Наталья Григорьевна Правдюк</p><p>Россия, 117997 Москва, ул. Островитянова, 1</p></bio><email>pravda547@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5582-7094</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Loginova</surname><given-names>T. K.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Логинова</surname><given-names>Т. К.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>1 Ostrovityanov St., Moscow 117997, Russia</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Россия, 117997 Москва, ул. Островитянова, 1</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4550-5200</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Lazarenko</surname><given-names>G. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Лазаренко</surname><given-names>Г. Н.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Bld 10, 1 Ostrovityanov St., Moscow 117997, Russia</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Россия, 117513 Москва, ул. Островитянова, 1, стр. 10</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Acad. A.I. Nesterov of Faculty Therapy, N.I. Pirogov Russian National Research Medical University (Pirogov Medical University) of the Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Кафедра факультетской терапии им. академика А. И. Нестерова ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Federal center of brain research and neurotechnologies of the Federal Medical Biological Agency</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФБГУ «Федеральный центр мозга и нейротехнологий» ФМБА России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2022-07-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>07</month><year>2022</year></pub-date><volume>16</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>58</fpage><lpage>64</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-01-15"><day>15</day><month>01</month><year>2023</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2023-01-15"><day>15</day><month>01</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2022, Shostak N.A., Pravdyuk N.G., Loginova T.K., Lazarenko G.N.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2022, Шостак Н.А., Правдюк Н.Г., Логинова Т.К., Лазаренко Г.Н.</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Shostak N.A., Pravdyuk N.G., Loginova T.K., Lazarenko G.N.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Шостак Н.А., Правдюк Н.Г., Логинова Т.К., Лазаренко Г.Н.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://klinitsist.abvpress.ru/Klin/article/view/511">https://klinitsist.abvpress.ru/Klin/article/view/511</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Hyperuricemia is most often combined with lipid metabolism disorders, modifiable risk factors for coronary heart disease, stroke, abdominal obesity, type 2 diabetes mellitus, arterial hypertension, urolithiasis, chronic kidney disease. Current data indicate the presence of pro-inflammatory, pro-oxidant and vasoconstrictive effects of uric acid, which may contribute to the development of cardiometabolic disorders. Normal serum uric acid levels are &lt;6 mg / dl (&lt;360 mmol / l) for women and &lt;7 mg / dl (&lt;420 mmol / l) for men. Currently, the role of hyperuricemia as an independent biomarker of the risk of cardiovascular events is emphasized. Both gout and subclinical hyperuricemia are associated with unfavorable cardiovascular outcomes. Patients should be informed about the risk factors of hyperuricemia; the need for lifestyle modification, diet compliance, and correction of drug therapy for comorbid conditions. According to international and domestic recommendations, urate-lowering therapy is indicated for asymptomatic hyperuricemia (&gt;360 mmol / l) and high cardiovascular risk. The data available today allow us to consider the target serum uric acid level &lt;5 mg / dl (&lt;300 mmol / l) for patients with high cardiovascular risk, including at least 2 of the following risk factors: hypertension, diabetes mellitus, dyslipidemia, stroke, heart attack, chronic disease kidneys, and &lt;6 mg / dl for patients who do not have these risk factors. The urate-lowering drug is selected taking into account the concomitant pathology and the presence or absence of liver or kidney dysfunction. Xanthine oxidase inhibitors are still the first-line drugs for the correction of hyperuricemia. The superiority of xanthine oxidase inhibitors is due to the potential inhibition of the production of reactive oxygen species and their antioxidant effect. Treatment of gout is aimed at achieving clinical improvement in acute and chronic arthritis, preventing recurrence of arthritis and damage to internal organs, as well as reducing the risks of negative effects on comorbid pathology. Clinicians are faced with the task of controlling cardiovascular diseases in patients with asymptomatic hyperuricemia and gout. Further studies are needed to investigate the relationship between gout, hyperuricemia and increased risk of cardiovascular diseases, as well as to establish a more complete picture of the prevalence of a wide range of comorbid conditions.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Гиперурикемия наиболее часто сочетается с нарушениями липидного обмена, модифицируемыми факторами риска развития ишемической болезни сердца, инсульта, абдоминальным ожирением, сахарным диабетом 2-го типа, артериальной гипертензией, мочекаменной болезнью, хронической болезнью почек. Современные данные свидетельствуют о наличии провоспалительных, прооксидантных и сосудосуживающих эффектов мочевой кислоты, которые могут способствовать развитию кардиометаболических нарушений. Нормальные уровни мочевой кислоты в сыворотке крови составляют менее 6 мг/дл (&lt;360 мкмоль/л) для женщин и менее 7 мг/дл (&lt;420 мкмоль/л) для мужчин. В настоящее время подчеркивается роль гиперурикемии как независимого биомаркера риска сердечно-сосудистых событий. И подагра, и субклиническая гиперурикемия связаны с неблагоприятными кардиоваскулярными исходами. Пациентов нужно информировать о факторах риска возникновения гиперурикемии, необходимости модификации образа жизни, соблюдения диеты, проведения коррекции лекарственной терапии коморбидных состояний. Согласно международным и отечественным рекомендациям при бессимптомной гиперурикемии (&gt;360 мкмоль/л) и высоком сердечно-сосудистом риске показана уратснижающая терапия. Существующие на сегодняшний день данные позволяют считать целевым уровень мочевой кислоты в сыворотке крови менее 5 мг/дл (&lt;300 мкмоль/л) для пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, включающим не менее 2 из следующих факторов риска: артериальная гипертензия, сахарный диабет, дислипидемия, инсульт, инфаркт, хроническая болезнь почек, и менее 6 мг/дл для пациентов, у которых не отмечаются указанные факторы риска. Уратснижающий препарат выбирается с учетом сопутствующей патологии и наличия или отсутствия нарушений функции печени или почек. Ингибиторы ксантиноксидазы по-прежнему остаются препаратами первой линии коррекции гиперурикемии. Их превосходство обусловлено потенциальным ингибированием выработки активных форм кислорода и антиоксидантным эффектом. Лечение подагры направлено на достижение клинического улучшения при остром и хроническом артрите, предотвращение рецидивов артрита и поражения внутренних органов, а также на снижение рисков негативного влияния на коморбидную патологию. Перед клиницистами стоит задача контроля сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с бессимптомной гиперурикемией и подагрой. Необходимы дальнейшие исследования для изучения связи между подагрой, гиперурикемией и повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, а также для установления более полной картины распространенности широкого спектра коморбидных состояний.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>hyperuricemia</kwd><kwd>gout</kwd><kwd>comorbidity</kwd><kwd>cardiovascular risk</kwd><kwd>uric acid</kwd><kwd>hypertension</kwd><kwd>abdominal obesity</kwd><kwd>diabetes mellitus</kwd><kwd>myocardial infarction</kwd><kwd>heart failure</kwd><kwd>chronic kidney disease</kwd><kwd>allopurinol</kwd><kwd>febuxostat</kwd><kwd>colchicine</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>гиперурикемия</kwd><kwd>подагра</kwd><kwd>коморбидность</kwd><kwd>кардиоваскулярный риск</kwd><kwd>мочевая кислота</kwd><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>абдоминальное ожирение</kwd><kwd>сахарный диабет</kwd><kwd>инфаркт миокарда</kwd><kwd>сердечная недостаточность</kwd><kwd>хроническая болезнь почек</kwd><kwd>аллопуринол</kwd><kwd>фебуксостат</kwd><kwd>колхицин</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Hisatome I., Ichida K., Mineo I. et al. Japanese Society of Gout and Uric &amp; Nucleic Acids. 2019 Guidelines for management of hyperuricemia and gout 3rd Edition. Gout Uric Nucleic Acids 2020;44(Suppl.):1–40. DOI: 10.14867/gnamtsunyo.44.Supplement_sp-1</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Shalnova S.A., Deev A.D., Artamonova G.V. et al. Hyperuricemia and its correlates in the Russian population (results of ESSE-RF epidemiological study). Racional'naya farmakoterapiya v kardiologii = Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2014;10(2):153–9. (In Russ.). DOI: 10.20996/1819-6446-2014-10-2-153-159</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Шальнова С.А., Деев А.Д., Артамонова Г.В. и др. Гиперурикемия и ее корреляты в российской популяции (результаты эпидемиологического исследования ЭССЕ-РФ). Рациональная фармакотерапия в кардиологии 2014;10(2):153–9. DOI: 10.20996/1819-6446-2014-10-2-153-159</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B3"><label>3.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Chazova I.E., Zhernakova J.V., Kisliak O.A. et al. Consensus on patients with hyperuricemia and high cardiovascular risk treatment. Sistemnye gipertenzii = Systemic Hypertension 2019;16(4):8–21. (In Russ.). DOI: 10.26442/2075082X.2019.4.190686</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Чазова И.Е., Жернакова Ю.В., Кисляк О.А. и др. Консенсус по ведению пациентов с гиперурикемией и высоким сердечно-сосудистым риском. Системные гипертензии 2019;16(4):8–21. DOI: 10.26442/2075082X.2019.4.190686.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B4"><label>4.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Maksudova A.N., Salikhov I.G., Khabirov R.A. Gout. M.: MEDpress-inform, 2008;96:14–5. (In Russ.).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Максудова А.Н., Салихов И.Г., Хабиров Р.А. Подагра. М.: МЕДпресс-информ 2008;96:14–5.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Doshi M., Takiue Y., Saito H. et al. The increased protein level of URAT1 was observed in obesity/metabolic syndrome model mice. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids 2011;30(12):1290–4. DOI: 10.1080/15257770.2011.603711</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Ng H.Y., Lee Y.T., Kuo W.H. et al. Alterations of renal epithelial glucose and uric acid transporters in fructose induced metabolic syndrome. Kidney Blood Press Res 2018;43(6):1822–31. DOI: 10.1159/000495814</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Corry D.B., Eslami P., Yamamoto K. et al. Uric acid stimulates vascular smooth muscle cell proliferation and oxidative stress via the vascular renin-angiotensin system. J Hypertens 2008;26(2):269–75. DOI: 10.1097/HJH.0b013e3282f240bf</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Kuwabara M. Hyperuricemia, cardiovascular disease, and hypertension. Pulse (Basel) 2016;3(3–4):242–52. DOI: 10.1159/000443769</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Verdecchia P., Schillaci G., Reboldi G. et al. Relation between serum uric acid and risk of cardiovascular disease in essential hypertension. The PIUMA study. Hypertension 2000;36(6): 1072–8. DOI: 10.1161/01.hyp.36.6.1072</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Cox P., Gupta S., Zhao S.S. et al. The incidence and prevalence of cardiovascular diseases in gout: a systematic review and metaanalysis. Rheumatol Int 2021;41(7):1209–19. DOI: 10.1007/s00296-021-04876-6</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Atar A.I., Yılmaz O.C., Akın K. et al. Serum uric acid level is an independent risk factor for presence of calcium in coronary arteries: an observational case-controlled study. Anadolu Kardiyol Derg 2013;13(2):139–45. DOI: 10.5152/akd.2013.039</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Ma M., Wang L., Huang W. et al. Meta-analysis of the correlation between serum uric acid level and carotid intima-media thickness. LoS One 2021;16(2):e0246416. DOI: 10.1371/journal.pone.0246416</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Zuo T., Liu X., Jiang L., Mao S. et al. Hyperuricemia and coronary heart disease mortality: a meta-analysis of prospective cohort studies. BMC Cardiovasc Disord 2016;16(1):207. DOI: 10.1186/s12872-016-0379-z</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Bos M.J., Koudstaal P.J., Hofman A. et al. Uric acid is a risk factor for myocardial infarction and stroke: the Rotterdam study. Stroke 2006;37(6):1503–7. DOI: 10.1161/01.STR.0000221716. 55088.d4</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Ji X., Leng X.Y., Dong Y. et al. Modifiable risk factors for carotid atherosclerosis: A meta-analysis and systematic review. Ann. Transl. Med 2019;7(22):632. DOI: 10.21037/atm.2019.10.115</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Bhole V., Krishnan E. Gout and the heart. Rheum Dis Clin North Am 2014;40(1):125–43. DOI: 10.1016/j.rdc.2013.10.004</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Letsas K.P., Korantzopoulos P., Filippatos G.S. et al. Uric acid elevation in atrial fibrillation. Hellenic J Cardiol 2010;51(3):209–13. PMID: 20515852.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Li L., Yang C., Zhao Y. et al. Is hyperuricemia an independent risk factor for new-onset chronic kidney disease?: A systematic review and meta-analysis based on observational cohort studies. BMC Nephrol 2014;15:122. DOI: 10.1186/1471-2369-15-122</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Mallat S.G., Al Kattar S., Tanios B.Y. et al. Hyperuricemia, hypertension, and chronic kidney disease: an emerging association. Curr Hypertens Rep 2016;18(10):74. DOI: 10.1007/s11906-016-0684-z</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Richette P., Doherty M., Pascual E. et al. 2016 updated EULAR evidence-based recommendations for the management of gout. Ann Rheum Dis 2017;76(1):29–42. DOI: 10.1136/annrheumdis-2016-209707</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Coburn B.W., Michaud K., Berhman D.A. et al. Allopurinol dose escalation and mortality among patients with gout: a national propensity-matched cohort study. Arthritis Rheumatol 2018;70(8):1298–307. DOI: 10.1002/art.40486</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>MacDonald T.M., Ford I., Nuki G. et al. Protocol of the Febuxostat versus Allopurinol Streamlined Trial (FAST): a large prospective, randomised, open, blinded endpoint study comparing the cardiovascular safety of allopurinol and febuxostat in the management of symptomatic hyperuricaemia. BMJ Open 2014;4(7):005354. DOI: 10.1136/bmjopen-2014-005354</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Sattui S.E., Gaffo A.L. Treatment of hyperuricemia in gout: current therapeutic options, latest developments and clinical implications. Ther Adv Musculoskelet Dis 2016;8(4):145–59. DOI: 10.1177/1759720X16646703</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Bardin T., Keenan R.T., Khanna P.P. et al. Lesinurad in combinations with allopurinol: a randomised, double-blind, placebo-controlled study in patients with gout with inadequate response to standart of care (the multinational CLEAR 2 study). Ann Rheum. Dis 2017;76(5):811–20. DOI: 10.1136/annrheumdis-2016-209213</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Crittenden D.B., Lehmann R.A., Schneck L. et al. Colchicine use is associated with decreased prevalence of myocardial infarction in patients with gout. J Rheumatol 2012;39(7):1458–64. DOI: 10.3899/jrheum.111533</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Nidorf S.M., Fiolet A.T., Mosterd A. et al. LoDoCo2 trial investigators. Colchicine in patients with chronic coronary disease. N Engl J Med 2020;383(19):1838–47. DOI: 10.1056/NEJMoa2021372</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Bailey C.J. Uric acid and the cardio-renal effects of SGLT2 inhibitors. Diabetes Obes Metab 2019;21(6):1291–8. DOI: 10.1111/dom.13670</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
